沈陽市第十人民醫(yī)院購置醫(yī)用耗材、低值醫(yī)療器械招標
項目所在地區(qū)：遼寧省，沈陽市
一、招標條件
本沈陽市第十人民醫(yī)院購置醫(yī)用耗材、低值醫(yī)療器械項目已由項目審批/核準/備案機關(guān)
批準，項目資金來源為自籌資金，招標人為沈陽市第十人民醫(yī)院。本項目已具備招標條件
，現(xiàn)招標方式為公開招標。
二、項目概況和招標范圍
規(guī)模：01 包：低值耗材，02包：超聲波霧化器，03 包：醫(yī)用微網(wǎng)霧化器，01包：低值
器械，05 包：耗材、低值器械，06 包：血糖儀
范圍：本招標項目劃分為6個標段，本次招標為其中的：
(001)01 包：低值耗材：(002)02 包：超聲波霧化器：(003)03 包：醫(yī)用微網(wǎng)霧化器:
(004)04 包：低值器械: (005)05 包：耗材、低值器械:(006)06 包：血糖儀:
三、投標人資格要求
(00101包：低值耗材)的投標人資格能力要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》
第二十二條規(guī)定：
2.本項目的特定資格要求：
2.1供應(yīng)商為制造商的，須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和《醫(yī)
療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。
2.2供應(yīng)商為經(jīng)銷商的，須具有對應(yīng)類別的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案
憑證》并提供投標產(chǎn)品制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。
2.3供應(yīng)商須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)類別的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》或《醫(yī)療器械備
案憑證》，否則提供不屬于醫(yī)療器械的情況說明。
2.4供應(yīng)商提供的上述相關(guān)證照須在有效期內(nèi)，否則，其投標將被認定為投標無效：
(00202包：超聲波霧化器)的投標人資格能力要求:1.滿足《中華人民共和國政府采購
法》第二十二條規(guī)定：
2.本項目的特定資格要求：
2.1供應(yīng)商為制造商的，須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和《醫(yī)
療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。
2.2供應(yīng)商為經(jīng)銷商的，須具有對應(yīng)類別的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑
證》并提供投標產(chǎn)品制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。
2.3供應(yīng)商須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)類別的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》或《醫(yī)療器械備
案憑證》，否則提供不屬于醫(yī)療器械的情況說明。
2.4供應(yīng)商提供的上述相關(guān)證照須在有效期內(nèi)，否則，其投標將被認定為投標無效：
(00303包：醫(yī)用微網(wǎng)霧化器)的投標人資格能力要求：1.滿足《中華人民共和國政府采
購法》第二十二條規(guī)定：
2.本項目的特定資格要求：
2.1供應(yīng)商為制造商的，須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和《醫(yī)
療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。
2.2供應(yīng)商為經(jīng)銷商的，須具有對應(yīng)類別的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案
憑證》并提供投標產(chǎn)品制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。
2.3供應(yīng)商須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)類別的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》或《醫(yī)療器械備
案憑證》，否則提供不屬于醫(yī)療器械的情況說明。
2.4供應(yīng)商提供的上述相關(guān)證照須在有效期內(nèi)，否則，其投標將被認定為投標無效：
(00404包：低值器械)的投標人資格能力要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》
第二十二條規(guī)定：
**信息由招標與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄中國招標與采購網(wǎng)后查看**
2.1供應(yīng)商為制造商的，須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和《醫(yī)
療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。
2.2供應(yīng)商為經(jīng)銷商的，須具有對應(yīng)類別的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案
憑證》并提供投標產(chǎn)品制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。
2.3供應(yīng)商須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)類別的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》或《醫(yī)療器械備
案憑證》，否則提供不屬于醫(yī)療器械的情況說明。
2.4供應(yīng)商提供的上述相關(guān)證照須在有效期內(nèi)，否則，其投標將被認定為投標無效：
（00505包：耗材、低值器械)的投標人資格能力要求：1.滿足《中華人民共和國政府采
購法》第二十二條規(guī)定：
2.本項目的特定資格要求：
2.1供應(yīng)商為制造商的，須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和《醫(yī)
療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。
2.2供應(yīng)商為經(jīng)銷商的，須具有對應(yīng)類別的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑
證》并提供投標產(chǎn)品制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。
2.3供應(yīng)商須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)類別的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》或《醫(yī)療器械備
案憑證》，否則提供不屬于醫(yī)療器械的情況說明。
2.4供應(yīng)商提供的上述相關(guān)證照須在有效期內(nèi)，否則，其投標將被認定為投標無效：
(00606包：血糖儀)的投標人資格能力要求：L.滿足《中華人民共和國政府采購法》第
二十二條規(guī)定：
2.本項目的特定資格要求：
2.1供應(yīng)商為制造商的，須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和《醫(yī)
療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。
2.2供應(yīng)商為經(jīng)銷商的，須具有對應(yīng)類別的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案
憑證》并提供投標產(chǎn)品制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。
2.3供應(yīng)商須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)類別的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》或《醫(yī)療器械備
案憑證》，否則提供不屬于醫(yī)療器械的情況說明。
2.4供應(yīng)商提供的上述相關(guān)證照須在有效期內(nèi)，否則，其投標將被認定為投標無效:
本項目不允許聯(lián)合體投標。
四、招標文件的獲取
獲取時間：從2025年12月29 日09 時 00 分到2026年01月06日15時30 分
獲取方式現(xiàn)場獲取或電子郵箱獲取。招標文件售價：人民幣500元/包，售后不退。獲
取采購文件時須提供以下材料:1、法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等主體證明文件或自然人的
身份證明復(fù)印件。2、法定代表人（或非法人組織負責人）身份證明書原件3、授權(quán)委托書原
件（法定代表人獲取招標文件的無需提供）。電子郵箱獲取的須將上述材料的掃描件及匯款憑
證在 2026 年1月6日 15 時 30 分前發(fā)送至電子郵箱，在郵件中注明“項日名稱、包號、投標人名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話。招
標代理機構(gòu)聯(lián)系電話。
五、投標文件的遞交
遞交截止時間：2026 年01月20日14時00分
遞交方式：沈陽市紙質(zhì)文件
六、開標時間及地點
開標時間：2026 年01月20日14時 00分
開標地點：（沈陽市)
七、其他
詳見招標文件
友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：袁 先 生
手 機：13021066931
郵 箱：13021066931@163.com