2024年長春市九臺區(qū)中醫(yī)院生物測溫、綜合驗光儀、多功能近視弱視綜合治療儀、便攜式裂隙燈設備采購項目
項目編號：ZJGJ-JLS-HWZB03-20241206
一、項目基本情況
項目名稱長春市九臺區(qū)中醫(yī)院生物測溫、綜合驗光儀、多功能近視弱視綜合治療儀、便攜式裂隙燈設備采購項目
采購方式：競爭性磋商
預算金額：298,000.00元
最高限價：298,000.00元
采購需求：
1.采購內容：生物測溫、綜合驗光儀、多功能近視弱視綜合治療儀、便攜式裂隙燈設備，具體詳見采購文件；
2.交貨時間：中標后30個工作日內；
3.質量要求：符合采購內容要求及國家相關行業(yè)規(guī)定合格標準；
4.交貨地點：長春市九臺區(qū)中醫(yī)院(長春市九臺區(qū)南苑大街2799號)；
合同履行期限：自合同簽訂之日起至項目結束；
本項目不接受聯(lián)合體投標
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》(財庫 （2020）46號）、《關于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》（財庫（2014）68號）、《三 部門聯(lián)合發(fā)布關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫（2017）141號）、《關于調 整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》（財庫（2019）9號）等；本項 目專門面向中小企業(yè)采購； 
3.本項目的特定資格要求：
3.1供應商在中華人民共和國境內注冊具有獨立承擔民事責任的能力，具有近年檢驗合格的
營業(yè)執(zhí)照，并在人員、設備、資金等方面具有相應的能力；
3.2(1)供應商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應取得行業(yè)主管部門頒發(fā)有 效期內的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應取得 行業(yè)主管部門頒發(fā)有效期內的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；供 應商為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應取得行業(yè)主管部門頒發(fā)有效期內的《第 二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的， 應取得行業(yè)主管部門頒發(fā)有效期內的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
(2）采購產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械應具有備案憑 證，第二、三類則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī) 療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只提供《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》； 3.3具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度，供應商應提供近三年（2021年-2023年） 的財務審計報告（新成立不足三年的企業(yè)，提供從成立之日起至2023年的財務審計報告。 若供應商為2024年以后注冊成立的公司，僅提供銀行出具的資信證明即可)；
3.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄，提供（2024年1月至今）任意一個月的繳 納證明材料（新成立不足一個月的企業(yè)提供自成立之日起至今的繳納證明材料)； 
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3.6供應商未被工商行政管理機關在國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)(www.gsxt.gov.cn)中列 入嚴重違法失信企業(yè)名單；不得為中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）政府采購嚴重違法 失信行為記錄名單中被財政部門禁止參加政府采購活動的供應商(在處罰決定規(guī)定的時間和 地域范圍內）（詳見財庫（2016）125號文）；供應商在中國裁判文書網(wǎng)
(http:∥/wenshu.court.gov.cn)自行查詢本公司行賄犯罪記錄，且提供查詢頁面截圖并加 蓋公章作為無行賄犯罪記錄證明（處罰決定規(guī)定的時間和地域范圍內)；近三年內在經(jīng)營活 動中無不良行為記錄書面聲明；
3.7與采購人存在利害關系可能影響招標公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加投標。 單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位，不得參加同一標段投標或者未劃 分標段的同一招標項目投標。違反這兩款規(guī)定的，相關投標應當被否決。 
三、獲取采購文件
時間：2024年12月26日至2025年01月02日（北京時間），每天上午8時30分至11時00 分，下午13時00分至16時00分（北京時間，法定節(jié)假日除外）
持下列材料的原件及加蓋公章的復印件：
1、法定代表人身份證明書；
2、授權委托書及被授權人身份證；
3、營業(yè)執(zhí)照（副本）；
4、開戶許可證或銀行開戶證明；
5、（1)供應商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應取得行業(yè)主管部門頒發(fā)有效期內的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應取得行 業(yè)主管部門頒發(fā)有效期內的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；供應 商為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應取得行業(yè)主管部門頒發(fā)有效期內的《第二類 醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應 取得行業(yè)主管部門頒發(fā)有效期內的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》， （2)采購產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械應具有備案憑 證，第二、三類則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及 《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只提供《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊 證》；
6、提供近三年（2021年一2023年）的財務審計報告（新成立不足三年的企業(yè)，提供從成立 之日起至2023年的財務審計報告。若供應商為2024年以后注冊成立的公司，僅提供銀行出 具的資信證明即可）；
7、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄，提供（2024年1月至今）任意一個月的繳 納證明材料（新成立不足一個月的企業(yè)提供自成立之日起至今的繳納證明材料)。
售價：采購文件每套售價500元。
四、響應文件提交
截止時間：2025年01月06日09時30分（北京時間）
五、開啟
時間：2025年01月06日09時30分（北京時間）
地點：長春市
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