昭通市第二人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)（全自動(dòng)醫(yī)用 PCR 分析系統(tǒng)（一體機(jī)））競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告
（招標(biāo)編號(hào)：JC（招標(biāo)）ZT2025-119）項(xiàng)目所在地區(qū)：云南省,昭通市
一、招標(biāo)條件本昭通市第二人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)（全自動(dòng)醫(yī)用 PCR 分析系統(tǒng)（一體機(jī)））已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來(lái)源為國(guó)有資金 20 萬(wàn)元，招標(biāo)人為昭通市第二人民醫(yī)院。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為其它方式。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍規(guī)模：20 萬(wàn)元范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為 1 個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：    (001)昭通市第二人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)（全自動(dòng)醫(yī)用 PCR 分析系統(tǒng)（一體機(jī)））;  
三、投標(biāo)人資格要求    (001 昭通市第二人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)（全自動(dòng)醫(yī)用 PCR 分析系統(tǒng)（一體機(jī)））)的投標(biāo)人資格能力要求：1 參照《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條第一款規(guī)定的條件，提供下列材料：（一）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（二）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；（三）具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；（四）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；（五）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；（六）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。2 供應(yīng)商應(yīng)具備經(jīng)國(guó)家工商行政管理部門(mén)登記注冊(cè)的獨(dú)立企業(yè)（事業(yè)）法人資格或其他組織，具備有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書(shū)。經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)符合本項(xiàng)目采購(gòu)內(nèi)容的經(jīng)營(yíng)、銷(xiāo)售等，并在人員、設(shè)備、資金方面具有相應(yīng)的能力（掃描件清晰加蓋公章）。3 本項(xiàng)目的特定資格要求：3.1 供應(yīng)商若為制造商：須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商在中華人民共和國(guó)境外的，不作此要求）、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件。
3.2 供應(yīng)商若為經(jīng)銷(xiāo)商（代理商）：須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案證，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商在中華人民共和國(guó)境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件。3.3 醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類(lèi)醫(yī)療器械（根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第 739 號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）。4 企業(yè)信譽(yù)：供應(yīng)商須承諾信用良好，未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、經(jīng)營(yíng)異常名錄、嚴(yán)重失信主體名單，政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，供應(yīng)商須提供承諾函。注：供應(yīng)商須將信譽(yù)要求承諾函放入《響應(yīng)文件》中。供應(yīng)商不滿足本項(xiàng)規(guī)定條件的，將被否決投標(biāo)）。5 本次招標(biāo)（不接受）聯(lián)合體投標(biāo)。6 資格審查方法：本次招標(biāo)采用資格后審的方式進(jìn)行資格審查。;本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。四、招標(biāo)文件的獲取獲取時(shí)間：從 2025 年 12 月 17 日 09 時(shí) 00 分到 2025 年 12 月 23 日 17 時(shí) 00 分獲取方式：現(xiàn)場(chǎng)獲取
五、投標(biāo)文件的遞交遞交截止時(shí)間：2025 年 12 月 26 日 09 時(shí) 30 分遞交方式：紙質(zhì)文件遞交
六、開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2025 年 12 月 26 日 09 時(shí) 30 分開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：昭通市
七、其他
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
一、項(xiàng)目概況與采購(gòu)范圍1.1 項(xiàng)目名稱：昭通市第二人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)（全自動(dòng)醫(yī)用 PCR 分析系統(tǒng)（一體機(jī)））；1.2 資金來(lái)源：專(zhuān)項(xiàng)資金；1.3 項(xiàng)目預(yù)算（最高限價(jià)）：20 萬(wàn)元；1.4 采購(gòu)貨物內(nèi)容：采購(gòu)全自動(dòng)醫(yī)用 PCR 分析系統(tǒng)（一體機(jī)）1 臺(tái)；具體內(nèi)容詳見(jiàn)《磋商文件》第五章貨物商務(wù)、技術(shù)需求。序號(hào)標(biāo)的名稱數(shù)量單位質(zhì)保期是否進(jìn)口產(chǎn)品交貨地點(diǎn)/備注1 全自動(dòng)醫(yī)用 PCR 分析系統(tǒng)（一體機(jī)） 1 臺(tái) 5 年（特殊要求以合同約定為準(zhǔn)）否昭通市第二人民醫(yī)院供應(yīng)商報(bào)價(jià)不得超過(guò)最高限價(jià)，否則響應(yīng)文件按無(wú)效處理。1.5 交貨時(shí)間：合同簽訂后 30 日歷天內(nèi)完成到貨、安裝調(diào)試驗(yàn)、收合格投入使用；1.6 交貨地點(diǎn)：昭通市第二人民醫(yī)院；1.7 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：符合采購(gòu)人及相關(guān)行業(yè)要求；1.8 招標(biāo)方式：競(jìng)爭(zhēng)性磋商；二、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格要求2.1 參照《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條第一款規(guī)定的條件，提供下列材料：（一）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（二）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；（三）具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；（四）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；（五）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；（六）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。2.2 供應(yīng)商應(yīng)具備經(jīng)國(guó)家工商行政管理部門(mén)登記注冊(cè)的獨(dú)立企業(yè)（事業(yè)）法人資格或其他組織，具備有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書(shū)。經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)符合本項(xiàng)目采購(gòu)內(nèi)容的經(jīng)營(yíng)、銷(xiāo)售等，并在人員、設(shè)備、資金方面具有相應(yīng)的能力（掃描件清晰加蓋公章）。2.3 本項(xiàng)目的特定資格要求：2.3.1 供應(yīng)商若為制造商：須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商在中華人民共和國(guó)境外的，不作此要求）、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件。2.3.2 供應(yīng)商若為經(jīng)銷(xiāo)商（代理商）：須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案證，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商在中華人民共和國(guó)境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件。2.3.3 醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類(lèi)醫(yī)療器械（根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第 739 號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）。2.4 企業(yè)信譽(yù)：供應(yīng)商須承諾信用良好，未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、經(jīng)營(yíng)異常名錄、嚴(yán)重失信主體名單，政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，供應(yīng)商須提供承諾函。注：供應(yīng)商須將信譽(yù)要求承諾函放入《響應(yīng)文件》中。供應(yīng)商不滿足本項(xiàng)規(guī)定條件的，將被否決投標(biāo)）。2.5 本次招標(biāo)（不接受）聯(lián)合體投標(biāo)。2.6 資格審查方法：本次招標(biāo)采用資格后審的方式進(jìn)行資格審查。三、競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件的獲取3.1 競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件獲?。喝粲幸鈪⒓颖敬未枭袒顒?dòng)，請(qǐng)于 2025 年 12   月 17 日至 2025 年12   月 23 日（法定公休日、節(jié)假日除外），每天上午 09 時(shí) 00 分至 11 時(shí) 00 分，下午 14 時(shí)00 分至 17 時(shí) 00 分，到昭通市持以下資料到場(chǎng)報(bào)名：（1）營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本清晰掃描件（加蓋單位鮮章）；（2）供應(yīng)商根據(jù)本項(xiàng)目的特定資格要求提供資料（加蓋單位鮮章）；（3）法人身份證明書(shū)原件（若為法人，還須提供法人身份證原件）；（4）授權(quán)委托書(shū)及被委托人身份證原件（若為法人則不需提供）。注：1.以上資料現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名時(shí)應(yīng)同時(shí)提交一套復(fù)印件并加蓋單位鮮章（按報(bào)名資料順序整理成冊(cè)，無(wú)需裝訂）。3.2 競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件每套售價(jià)人民幣 200.00 元，售后不退（不接受郵寄）。四、響應(yīng)文件的遞交4.1 響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間：2025 年 12 月 26 日 09 時(shí) 30 分（北京時(shí)間）。4.2 響應(yīng)文件遞交地點(diǎn)：昭通市。4.3 逾期送達(dá)的或者未送達(dá)指定地點(diǎn)的響應(yīng)文件，采購(gòu)人不予受理。4.4 本項(xiàng)目的開(kāi)標(biāo)將于上述響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間的同一時(shí)間同一地點(diǎn)公開(kāi)進(jìn)行的法定代表人或其委托代理人應(yīng)準(zhǔn)時(shí)參加。
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：袁 先 生
手 機(jī)：13021066931
郵 箱：13021066931@163.com