簡陽市中醫(yī)醫(yī)院一次性使用透析護理包等醫(yī)用耗材采購項目（第二次）比選公告
項日所在地區(qū)：四川省，成都市
一、招標條件
本簡陽市中醫(yī)醫(yī)院一次性使用透析護理包等醫(yī)用耗材采購項目（第二次）已由項目審批/
核準/備案機關批準，項目資金來源為其他資金/，招標人為簡陽市中醫(yī)醫(yī)院。本項目已具備
招標條件，現(xiàn)招標方式為其它方式。
二、項目概況和招標范圍
規(guī)模：詳見比選文件
范圍：本招標項目劃分為9個標段，本次招標為其中的：
(001)01包：一次性使用單腔胸腔引流裝置耗材：（002)02包：一次性使用醫(yī)用橡膠檢
查手套：(003)03包：一次性針灸針：(004)04包：檸檬酸消毒液：(005)05包：滅菌包
裝材料（無紡布）：(006)06包：利器盒：(007)07包：速干免洗手消奇液耗材；
(008) 08包：多酶清洗劑:(009)09包：醫(yī)用薄膜手套：
三、投標人資格要求
（00101包：次性使用單腔胸腔引流裝置耗材）的投標人資格能力要求：1、具備《中
華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件：
（1）具有獨立承擔民事責任的能力：
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度：
（3）具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力：
(4）具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：
（5）參加本次采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄：
(6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：
2、根據(jù)采購項目提出的特殊條件：
（1）供應商截至比選申請文件遞交截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事
人名單、采購嚴重違法失信行為記錄名單：
（2）參與本項目的供應商、現(xiàn)任法定代表人/主要負責人在本次比選申請文件遞交截止日前
3年內不得具有行賄犯罪記錄：
（3）供應商為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的《中華人
民共和國醫(yī)療器械生產許可證》供應商為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
等政策法規(guī)要求的《中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證》或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適
用):
（4）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共
和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。
（5）本項日不接受聯(lián)合體投標。：
（00202包：一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套）的投標人資格能力要求：1、具備《中華人
民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件：
（1）具有獨立承擔民事責任的能力：
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度：
（3）具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力：
（4）其有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：
（5）參加本次采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄：
（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：
2、根據(jù)采購項日提出的特殊條件：
（1）供應商截至比選申請文件遞交截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事
人名單、采購嚴重違法失信行為記錄名單：
（2）參與本項目的供應商、現(xiàn)任法定代表人/主要負責人在本次比選中請文件遞交截止日前
3年內不得具有行賄犯罪記錄：
（3）供應商為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的《中華人
民共和國醫(yī)療器械生產許可證》供應商為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
等政策法規(guī)要求的《中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證》或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適
用):
（4）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共
和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。
（5）本項目不接受聯(lián)合體投標。：
（00303包：一次性針灸針）的投標人資格能力要求：1、具備《中華人民共和國政府采
購法》第二十二條規(guī)定的條件：
(1）具有獨立承擔民事責任的能力：
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務公計制度：
（3）具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力：
（1）具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：
（5）參加本次采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄：
(6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：
2、根據(jù)采購項目提出的特殊條件：
（1）供應商截至比選申請文件遞交截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事
人名單、采購嚴重違法失信行為記錄名單：
（2）參與本項目的供應商、現(xiàn)任法定代表人/主要負貴人在本次比選申請文件遞交截止日前
3年內不得具有行賄犯罪記錄：
（3）供應商為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的《中華人
民共和國醫(yī)療器械生產許可證》供應商為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
等政策法規(guī)要求的《中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證》或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適
用)：
（4）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共
和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。
(5）本項目不接受聯(lián)合體投標。；
（00101包：檸檬酸消毒液）的投標人資格能力要求：1、具備《中華人民共和國政府采
購法》第二十二條規(guī)定的條件：
(1）具有獨立承擔民事責任的能力：
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度：
（3）其有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力：
（4）具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：
（5）參加本次采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄：
（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：
2、根據(jù)采購項目提出的特殊條件：
（(）供應商截至比選中請文件遞交截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事
人名單、采購嚴重違法失信行為記錄名單：
（2）參與本項日的供應商、現(xiàn)任法定代表人/主要負貴人在本次比選申請文件遞交截止日前
3年內不得具有行賄犯罪記錄：
（3）供應商為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的《中華人
民共和國醫(yī)療器械生產許可證》供應商為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
等政策法規(guī)要求的《中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證》或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適
用):
（4）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共
和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。
（5）本項日不接受聯(lián)合體投標。：
(00505包：滅菌包裝材料（無紡布））的投標人資格能力要求：1、具備《中華人民共
和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件：
（1）具有獨立承擔民事責任的能力：
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度：
（3）具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力：
（4）具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：
（5）參加本次采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄：
(6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：
2、根據(jù)采購項日提出的特殊條件：
（1）供應商截至比選申請文件遞交截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事
人名單、采購嚴重違法失信行為記錄名單：
（2）參與本項目的供應商、現(xiàn)任法定代表人/主要負責人在本次比選中請文件遞交截止日前
3年內不得具有行賄犯罪記錄：
**信息由招標與采購網發(fā)布**此行內容正式會員可見，請登錄中國招標與采購網后查看**
民共和國醫(yī)療器械生產許可證》供應商為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
等政策法規(guī)要求的《中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證》或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適
用):
（4）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共
和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。
(5）本項目不接受聯(lián)合體投標。：
(00606包：利器盒）的投標人資格能力要求：1、具備《中華人民共和國政府采購法》
第二十二條規(guī)定的條件：
（1）具有獨立承擔民事貴任的能力：
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務公計制度：
（3）具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力：
（4）具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：
（5）參加本次采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄：
(6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：
2、根據(jù)采購項目提出的特殊條件：
（1）供應商截至比選申請文件遞交截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事
人名單、采購嚴重違法失信行為記錄名單：
（2）參與本項目的供應商、現(xiàn)任法定代表人/主要負責人在本次比選申請文件遞交截止日前
3年內不得具有行賄犯罪記錄：
（3）供應商為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的《中華人
民共和國醫(yī)療器械生產許可證》供應商為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
等政策法規(guī)要求的《中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證》或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適
用):
（4）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共
和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。
（5）本項目不接受聯(lián)合體投標。：
（00707包：速下免洗手消毒液耗材）的投標人資格能力要求：1、具備《中華人民共和
國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件：
（1）具有獨立承擔民事責任的能力：
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度：
（3）其有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力：
（4）具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：
（5）參加本次采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄：
（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：
2、根據(jù)采購項目提出的特殊條件：
（1）供應商截至比選中請文件遞交截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事
人名單、采購嚴重違法失信行為記錄名單：
（2）參與本項日的供應商、現(xiàn)任法定代表人/主要負責人在本次比選申請文件遞交截止日前
3年內不得具有行賄犯罪記錄：
（3）供應商為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的《中華人
民共和國醫(yī)療器械生產許可證》供應商為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
等政策法規(guī)要求的《中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證》或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適
用)：
（+）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共
和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。
（5）本項日不接受聯(lián)合體投標。：
(00808包：多酶清洗劑）的投標人資格能力要求：1、具備《中華人民共和國政府采購
法》第二十二條規(guī)定的條件:
（1）具有獨立承擔民事責任的能力：
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度：
（3）具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力：
（4）其有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：
（5）參加本次采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄：
（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：
2、根據(jù)采購項日提出的特殊條件：
（1）供應商截至比選申請文件遞交截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事
人名單、采購嚴重違法失信行為記錄名單：
《2）參與本項目的供應商、現(xiàn)任法定代表人/主要負責人在本次比選中請文件遞交截止日前
3年內不得具有行賄犯罪記錄：
（3）供應商為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的《中華人
民共和國醫(yī)療器械生產許可證》供應商為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
等政策法規(guī)要求的《中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證》或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適
用):
（4）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共
和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。
（5）本項目不接受聯(lián)合體投標。：
(00909包：醫(yī)用薄膜手套）的投標人資格能力要求：1、具備《中華人民共和國政府采
購法》第二十二條規(guī)定的條件：
（1）具有獨立承擔民事責任的能力:
(2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務公計制度：
（3）具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力：
（4）具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：
（5）參加本次采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄：
（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：
2、根據(jù)采購項目提出的特殊條件：
(1）供應商截至比選申請文件遞交截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事
人名單、采購嚴重違法失信行為記錄名單：
（2)參與本項目的供應商、現(xiàn)任法定代表人/主要負責人在本次比選申請文件遞交截止日前
3年內不得具有行賄犯罪記錄：
（3）供應商為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的《中華人
民共和國醫(yī)療器械生產許可證》供應商為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
等政策法規(guī)要求的《中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證》或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適
用):
（4）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共
和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。
(5）本項目不接受聯(lián)合體投標。；
本項目不允許聯(lián)合體投標。
四、招標文件的獲取
獲取時間：從2025年12月31日09時00分到2026年01月05日16時30分
獲取方式：比選文件售價：人民幣300元/份（比選文件售后不退，比選資格不能轉讓）。
網絡領取本比選文件通過網絡領取獲取比選文件時，經辦人員提交以下資料圖片或者掃描
件至指定郵箱。①供應商為法人或者其他組織
的，只需提供單位介紹信（至少包含：項目名稱、項目編號、包號、經辦人聯(lián)系電話)、經
辦人身份證明（加蓋公章②供應商為自然人的，只需提供本人身份證明、聯(lián)系電話。（照
片或者掃描件必須清晰準確）線下領取本比選文件通過線下領取獲取比選文件時，經辦人
員需提交以下資料到我公①供應商為法人或者其他組織的，只需提供單位介紹信（至少
包含：項目名稱、項目編號、包號、經辦人聯(lián)系電話)、經辦人身份證明（加蓋公章》②供應商為
自然人的，只需提供本人身份證明（身份證明必須清晰準確）、聯(lián)系電話：③線下獲取地址：
成都市：五、投標文件的遞交
遞交截止時間：2026年01月09日10時00分
遞交方式：紙質文件遞交
六、開標時間及地點
開標時間：2026年01月09日10時00分
開標地點：成都市
七、其他
詳見比選文件
八、監(jiān)督部門
本招標項目的監(jiān)督部門為/。
友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：袁 先 生
手 機：13021066931
郵 箱：13021066931@163.com